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    滑膜肉瘤(別名:惡性滑膜瘤;滑膜細胞肉瘤;惡性滑膜腫瘤)

    就診指南


    掛號科室: 腫瘤外科

    發(fā)病部位:骨骼

    多發(fā)人群:青少年及中年患者

    治療方法:藥物治療、手術治療

    是否傳染:無傳染性

    是否遺傳:無遺傳性

    相關癥狀:腫脹、腫塊、疼痛

    相關疾?。?/strong> 滑膜炎 纖維瘤 多發(fā)性骨髓瘤

    相關檢查:X線檢查、動脈造影

    相關手術:滑膜切除術

    相關藥品:依托泊苷、復方環(huán)磷酰胺

    治療費用:市三甲醫(yī)院約(50000-80000元)

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    什么是滑膜肉瘤

    滑膜肉瘤占全部軟組織肉瘤的5~10%。其多見于15~40歲中青年,男性多于女性。目前研究認為滑膜肉瘤并不是發(fā)生于滑膜組織的惡性腫瘤,目前WHO軟組織肉瘤分類中將其歸入類型不確定的惡性組織腫瘤,有學者建議將其重新命名為癌肉瘤或軟組織梭形細胞癌。  1、臨床表現(xiàn):  滑膜肉瘤好發(fā)于四肢,多表現(xiàn)為可觸及的深部包塊,偶有疼痛或觸痛。外傷可能誘發(fā)腫瘤。  2、影像表現(xiàn):  大部分包塊伴有鈣化,X線可見小點狀鈣化,部分患者的MRI檢查可見出血、壞死和瘤體三種影像混合在一起,稱為“卵石征”或“三相征”,對診斷有一定的幫助?! ?、病理:  滑膜肉瘤分為以下四種類型:雙相型、單相纖維型、單相上皮型、低分化型?! ∧[瘤的免疫組化可見多種上皮和間葉組織標志物陽性表達,具體亞型的診斷主要是依靠鏡下表現(xiàn)和免疫組化。1/3的患者有SYT-SSX2融合基因,2/3的患者可檢測到SYT-SSX1融合基因?! 〈蠖鄶?shù)攜帶SYT-SSX2的腫瘤為單相纖維型,而SYT-SSX1多見于雙相型滑膜肉瘤。  4、鑒別診斷:  雙相型滑膜肉瘤的鑒別診斷包括:惡性外周神經(jīng)鞘瘤、惡性蠑螈瘤、惡性間皮瘤等?! 蜗嗬w維型滑膜肉瘤的鑒別診斷包括:纖維肉瘤、平滑肌肉瘤等。  單相上皮型滑膜肉瘤:輔助器癌或轉(zhuǎn)移癌等?! 〉头只と饬龅蔫b別診斷:橫紋肌肉瘤、神經(jīng)母細胞瘤、惡性血管外皮瘤、間葉軟組織肉瘤、淋巴管瘤。  5、復發(fā)和轉(zhuǎn)移:  雖然滑膜肉瘤屬于惡性,但隨著治療手段的提高,其復發(fā)率和轉(zhuǎn)移率不斷下降。手術切除是治療是首選,足夠廣泛的擴大切除范圍或進行輔助放療可顯著減低復發(fā)率。轉(zhuǎn)移部位最常見于肺,其次是淋巴結(jié)及骨骼。有報道肺轉(zhuǎn)移率為94%,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為10%。雖發(fā)生晚期轉(zhuǎn)移,但多可以長期帶瘤生存。  6、預后:  滑膜肉瘤的5年生存率為36~76%,但廣泛鈣化的腫瘤5年生存率高達82%。10年生存率20~63%。年齡

    作者:徐剛 北京大學腫瘤醫(yī)院 閱讀量: 56196

    滑膜肉瘤能治好嗎

    罹患滑膜肉瘤的患者可能可以治愈,此病常見于兒童及青年人,為惡性腫瘤,一般治愈率較低,但是具體的預后,還與腫瘤的具體情況以及治療方案有關?;と饬龆嗯cX染色體和18號染色體易位有關,并不存在家族遺傳性,具體病因尚不明確。早期并無明顯疼痛,且生長緩慢,隨著腫塊逐漸增大,壓迫到神經(jīng)而出現(xiàn)疼痛,兒童或青少年可能誤以為是生長痛而經(jīng)常被忽略。如果患者可以在病程早期及時發(fā)現(xiàn),腫瘤直徑<5cm,且未通過血液或淋巴組織向遠處發(fā)生轉(zhuǎn)移,將腫瘤完整進行切除,在術后配合進行放療、化療等輔助治療方式,預后相對較好,一般可以達到治愈效果。腫瘤直徑>5cm,或侵犯到周圍組織、神經(jīng)、血管等部位的患者,可以聽從醫(yī)生建議采取術前放療,待腫瘤有所縮小后再進行手術切除,可以有效提高治愈率。但如果腫瘤已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移,或經(jīng)多次治療無效的患者,生存率會大大降低。10歲以下的兒童如果可以及早發(fā)現(xiàn),治愈率一般會高于成年人。對于滑膜肉瘤的治療一般越早進行手術切除,預后效果越好,患者在術后應按照醫(yī)生要求,按時進行隨診復查,在生活中盡量避免過度勞累以及劇烈運動,保護好關節(jié),避免復發(fā)。

    作者:肖文峰 中南大學湘雅醫(yī)院 閱讀量: 4520

    滑膜肉瘤一般能活幾年

    滑膜肉瘤一般能活幾年,主要與患者的年齡、腫瘤的大小、原發(fā)部位、組織學類型、轉(zhuǎn)移情況以及手術情況有關,具體生存時間因人而異,不可一概而論?! ∫话銇碚f,滑膜肉瘤患者年齡越小、發(fā)現(xiàn)越早、腫瘤越小、沒有出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,且組織學類型為高分化,如果能夠及時手術完整切除腫瘤,且保證安全外科邊界,多預后較好,甚至部分患者可以實現(xiàn)治愈,長期生存。但如果患者被診斷為滑膜肉瘤時,已經(jīng)出現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移,組織學類型為未分化或分化差,則預后差。不過,此類患者經(jīng)過積極規(guī)范治療后,也可明顯改善癥狀,提高生活質(zhì)量,甚至延長生存期?! ∫虼耍と饬黾霸绨l(fā)現(xiàn)并進行治療非常重要。若被診斷為滑膜肉瘤后建議一定要調(diào)整好自己的心態(tài),積極配合醫(yī)生治療,有利于延長生存期。

    作者:徐慧婷 湖北省腫瘤醫(yī)院 閱讀量: 7381

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    肖繼偉主任醫(yī)師

    四川省腫瘤醫(yī)院  骨科

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    個人簡介: 肖繼偉,四川省腫瘤醫(yī)院,骨科,主任醫(yī)師。擅長黑色素瘤、軟組織肉瘤、骨腫瘤及肢體惡性腫瘤保肢的手術及綜合治療,涉及各類骨與軟組織腫瘤、各部位骨與關節(jié)損傷、各種骨與關節(jié)感染以及脊柱疾病。中國抗癌協(xié)會肉瘤專業(yè)委員會軟組織腫瘤學組委員,四川省醫(yī)學會骨科專委會骨病骨腫瘤專業(yè)學組副組長。 展開
    個人擅長: 黑色素瘤、軟組織肉瘤、骨腫瘤及肢體惡性腫瘤保肢的手術及綜合治療,包括各類骨與軟組織腫瘤、各部位骨與關節(jié)損... 展開
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