小瞼裂(別名：小瞼裂畸形)
掛號科室： 眼科
發(fā)病部位：眼
多發(fā)人群：兒童
治療方法：手術治療
是否傳染：無傳染性
是否遺傳：有遺傳性
相關癥狀：瞼裂小、鼻梁低平
相關檢查：血常規(guī)、CT檢查
相關手術：額肌懸吊術
相關藥品：甲硝唑、頭孢曲松鈉
治療費用：市三甲醫(yī)院約（20000-30000元）
小瞼裂綜合征是一種先天性的發(fā)育異常，常見常染色體的顯性遺傳，小瞼裂綜合征在眼部的主要表現(xiàn)是四聯(lián)征，具體如下：第一、倒向型內眥贅皮：也就是內眥贅皮是以下眼瞼內眥贅皮為主。第二、上瞼下垂：就是上眼皮遮蓋黑眼珠的成分比較多。第三、瞼裂比較?。壕褪茄劬雌饋肀容^小。第四、鞍鼻：就是鼻子像馬鞍一樣平，兩個眼內眥間距比較寬。小瞼裂綜合征一般建議手術治療，但是早期不建議做手術，因為小瞼裂的孩子有的可能發(fā)育還沒有完全，要排除一些先天性的心臟疾病等。等孩子3-5歲的時候，是做手術比較好的一個時機，如果長時間不做手術，有的時候也會擔心出現(xiàn)弱視。
作者：閔曉珊 中南大學湘雅醫(yī)院 閱讀量： 5964
我們都喜歡大眼睛雙眼皮，但并不是每個人都這么幸運。有時候，小眼睛、單眼皮如果與面部輪廓及五官搭配的好，也會擁有獨特的魅力，擁有一種與別人不同的味道。從生理角度來看，單眼皮和雙眼皮都屬正常，基本無差別。但有一種小眼睛，就要特別注意了，因為這可能是一種病。你認為的眼睛小可能是這樣的。但我說的眼睛小其實是這樣的。所以，你認為的眼睛小，不一定是真的小，眼睛太小也是??！他（她）們的眼睛看上去就是短短的一道縫兒，甚至看不到瞳孔。這就是小瞼裂綜合征，一種先天遺傳性疾病。先天小瞼裂綜合征又稱Komoto’綜合征，瞼裂狹小-上瞼下垂-倒向型內眥贅皮綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。外觀表現(xiàn)雙側完全性重度上瞼下垂，倒向性內眥贅皮，瞼裂長度一般<20mm（正常長25～30mm，寬7～12mm），內眥間距明顯增寬，鼻背低平。有些合并存在小眼球、眼球震顫、眼瞼內外翻、斜視等，如果形成對瞳孔過多遮蓋，可以影響視覺發(fā)育，表現(xiàn)視力低常。小瞼裂綜合征的患者看上去很不美觀，往往強烈希望能通過雙眼皮手術擁有一雙明亮的大眼睛。但是，患有小瞼裂綜合征，只做雙眼皮手術是不行的，需要根據(jù)自身的情況，選擇恰當?shù)臅r機，做一個綜合的整形手術，這樣才能達到盡可能理想的效果。手術時間一般建議瞼裂開大以2-3歲手術為宜，如果孩子同時患有弱視以及屈光不正 ，要根據(jù)實際情況提前手術。手術分兩階段進行，首次手術矯正內眥贅皮和內眥間距增寬，術后3-6月后再手術矯正上瞼下垂。手術方法1、輕度瞼裂短?。簝缺{成形，內眥贅皮矯正。2、瞼裂過于短?。簝缺{成形聯(lián)合外眥開大。3、上瞼下垂矯正：一般都是重度，通常利用額肌懸吊術。小瞼裂綜合癥影響的不僅僅是外觀，還會影響心理健康發(fā)育，影響視力發(fā)育，影響日常學習和生活。所以，提醒先天性小瞼裂綜合癥的患者及家屬不要再猶豫觀望了，快及時到正規(guī)醫(yī)療機構治療吧。
作者：張頌 北京大學第三醫(yī)院 閱讀量： 47692
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首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院 眼科
