染色體檢查怎么做
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染色體檢查怎么做
黃鳳華主任醫(yī)師武漢大學中南醫(yī)院
擅長: 產(chǎn)科合并癥和并發(fā)癥等危急重癥的救治，高危妊娠的孕期管理及圍產(chǎn)期應急處理，胎兒醫(yī)學，如胎兒生長發(fā)育、胎兒疾病、胎兒安危管理，出生缺陷的三級預防措施，產(chǎn)前篩查和診斷的實施及咨詢。
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染色體檢查包括產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷方法，篩查是通過唐氏篩查、無創(chuàng)基因檢測，對胎兒染色體異常風險值的檢查，抽孕婦的外周血，所以這種檢查是無創(chuàng)的。但是，篩查不是完全診斷，高風險就說明胎兒有染色體異常的風險增高，提示需要做進一步的產(chǎn)前診斷、羊水穿刺。
產(chǎn)前診斷才能確切的了解胎兒染色體是否為正常，如果前期篩查提示風險就不用做產(chǎn)前診斷、羊水穿刺。但有些夫婦本身就有染色體異常的狀況，或者曾經(jīng)有染色體異常的不良孕產(chǎn)史，都需要做羊水穿刺，檢查胎兒染色體核心、拷貝數(shù)變異、基因異常。
產(chǎn)前診斷才能確切的了解胎兒染色體是否為正常，如果前期篩查提示風險就不用做產(chǎn)前診斷、羊水穿刺。但有些夫婦本身就有染色體異常的狀況，或者曾經(jīng)有染色體異常的不良孕產(chǎn)史，都需要做羊水穿刺，檢查胎兒染色體核心、拷貝數(shù)變異、基因異常。
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