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唐氏篩查是通過(guò)抽取孕媽媽的外周血來(lái)檢測(cè)胎兒染色體異常的檢查項(xiàng)目。唐氏篩查是一個(gè)初篩，檢出率大約在60%-70%左右，唐氏篩查的低風(fēng)險(xiǎn)值，那么如果家族里沒(méi)有相關(guān)的遺傳病史，就不再進(jìn)一步檢查了。如果唐氏篩查是臨界風(fēng)險(xiǎn)，會(huì)建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn)，首先是建議做羊水穿刺，因?yàn)樘坪Y是一個(gè)初篩，而羊水穿刺是一個(gè)明確診斷。通過(guò)羊水穿刺來(lái)檢測(cè)胎兒染色體的異常情況，明確胎兒是否有染色體異常疾病。如果在28周之前，檢測(cè)胎兒染色體是有異常的，將影響到胎兒的生命，那么這個(gè)寶寶是需要引產(chǎn)的。唐氏篩查檢出率大約是在60%-70%，是初步篩查。