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腸癌可由遺傳因素、生活方式等因素引起，可在醫(yī)生指導(dǎo)下服用靶向藥物進(jìn)行治療，目前腸癌的靶向治療藥物主要有抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)單抗，如貝伐珠單抗，以及抗表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)單抗，如西妥昔單抗、帕尼單抗等。

1、貝伐珠單抗：是人源化單克隆抗體IgG1，高親和性結(jié)合VEGF的所有亞型，阻止VEGF與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)的結(jié)合，中和VEGF的生物學(xué)效應(yīng)。多項(xiàng)研究表明，血管的高密度與腸癌的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移具有強(qiáng)相關(guān)性。貝伐珠單抗通過抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的活性，減少了腫瘤血管生成，抑制了癌細(xì)胞生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)，誘發(fā)其凋亡；

2、西妥昔單抗：是人鼠嵌合型單克隆抗體IgG1，結(jié)合EGFR胞外結(jié)構(gòu)域的能力2倍于自然配體。通過對(duì)與表皮生長(zhǎng)因子(ECF)受體結(jié)合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用，阻斷細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)途徑，從而抑制癌細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)癌細(xì)胞的凋亡，并且能夠抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移；

3、帕尼單抗：是一種完全人源化IgG2單克隆抗體，與EGFR有更強(qiáng)的親和力，可以阻斷配體誘導(dǎo)的EGFR下游信號(hào)途徑的激活。普遍認(rèn)為帕尼單抗通過