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單心室屬于較復(fù)雜的先天性畸形，發(fā)病率在活嬰當(dāng)中約為1/6500，占先天性心臟病的1.5%，治療方案主要如下：

1、出生后伴有嚴(yán)重紫紺、心動過速的患兒建議在早期進(jìn)行BT分流，即在體循環(huán)與肺循環(huán)之間通過血管橋增加肺動脈血液，改善患兒缺氧的情況；

2、肺動脈發(fā)育正常、肺血較多的患者早期發(fā)紺較輕，但這類患者常合并嚴(yán)重的肺動脈高壓，而姑息性單心室手術(shù)需要患者肺動脈壓力低于15mmHg，因此患者需要在單心室修復(fù)前3個月內(nèi)進(jìn)行肺動脈環(huán)縮術(shù)，即Banding手術(shù)。手術(shù)后患者肺動脈開口變小，右心壓力增加，肺動脈壓力下降。

單心室手術(shù)采取雙向格林手術(shù)時，死亡率一般＜5%，全腔肺動脈吻合手術(shù)死亡率也已經(jīng)降到10%以下，同時國際上某些先進(jìn)中心使用心外管道，死亡率已降至1%，術(shù)后10年生存率超過90%。另外，選擇全腔肺動脈手術(shù)時，患者年齡越小，則術(shù)后康復(fù)越有利。