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法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，屬于最常見的紫紺型先天性心臟病。基本病理改變有室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。

法洛四聯(lián)癥患兒預后主要取決于兩個方面，即左心室發(fā)育情況，肺動脈狹窄程度和側(cè)支循環(huán)情況。重癥患者有25%-35%在1歲內(nèi)死亡，50%患者在3歲以內(nèi)死亡，70%-75%死于10歲以內(nèi)，90%患兒會夭折。

法洛四聯(lián)癥的主要原因是由于慢性缺氧、紅細胞增多癥，而導致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭。由于患兒的抵抗力較低，較容易并發(fā)感染，而形成轉(zhuǎn)移性膿腫，如腦膿腫、肺膿腫。另外，因用藥物治療效果較差，極其容易引起患兒死亡。