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橫紋肌肉瘤和神經母細胞瘤均屬于惡性腫瘤，腫瘤嚴重程度與不同分期、不同病理分型及危險度分組均有很大關系。但由于腫瘤病理類型不同，原發(fā)部位不同、臨床分期不同，預后也有所不同。且個體對治療的敏感性也不同，不能比較這兩種腫瘤哪個更嚴重。

橫紋肌肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，患者多見于兒童，在兒童軟組織肉瘤中最常見，由異常生長的早期肌肉細胞發(fā)展而來。10歲以下的兒童占總病例的50%左右，分為胚胎性橫紋肌肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤和間變性橫紋肌肉瘤，但仍未明確其發(fā)病原因。目前經過手術、放化療等綜合治療手段，橫紋肌肉瘤的5年總體生存率可達到70%以上，且不同的危險度分組的生存率有所不同，5年生存率低危組在70%-90%，中危組在50%-70%，高危組在20%-30%左右。

神經母細胞瘤是由身體多個部位的未成熟神經細胞發(fā)展而來的一種惡性腫瘤，通常起源于腹部或者胸部交感神經、腎上腺，5歲以下兒童高發(fā)，尤其是2歲以下的嬰幼兒，其臨床癥狀與腫瘤發(fā)生的部位相關，治療是根據病情輕重采取手術、切除、化療、放療等?？傮w該腫瘤惡性程度高，生存率低。但對于1歲以下的較早期腫瘤預后較好，甚至Ⅳ期的神經母細胞瘤患兒存在治愈可能。