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抗NMDAR腦炎是自身免疫性腦炎的一種，自身免疫性腦炎主要表現(xiàn)為精神行為異常、認(rèn)知功能障礙、近事記憶力下降、癲癇發(fā)作、語言功能障礙、運(yùn)動(dòng)障礙、不自主運(yùn)動(dòng)、自主神經(jīng)功能障礙以及不同程度的意識障礙等。輔助檢查腦脊液可見核細(xì)胞正常或增多，腦脊液自身免疫性腦炎相關(guān)抗體陽性，頭顱核磁共振可見邊緣系統(tǒng)有異常信號，腦電圖可能有癲癇樣放電，彌漫性多灶性分布的慢波節(jié)律。

隨著對該病認(rèn)識的不斷加深以及規(guī)范治療的迫切需求，近年來國內(nèi)對自身免疫性腦炎的研究進(jìn)展十分迅速，自身抗體已被發(fā)現(xiàn)了多種，相關(guān)文獻(xiàn)針對自身免疫性腦炎抗體，像AE抗體分為抗細(xì)胞類抗原抗體和抗細(xì)胞表面抗原抗體兩大類，而通常說的抗NMDA腦炎抗體屬于抗細(xì)胞表面抗原抗體。美國一個(gè)學(xué)者在2008年底首次提出了抗NMDA腦炎抗體的概念，中文是抗N-甲基-D-天冬氨酸受體，是兒童最常見的類型，兒童和青年多發(fā)，女性多見，可合并畸胎瘤。