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專家回答："21-三體綜合癥主要就是先天性愚型，是唐氏綜合癥的主要類型，一般情況下，在懷孕16到20周之間，需要進行唐氏綜合癥的篩查，也叫唐篩，唐篩的檢查需要根據(jù)近期的彩...   [詳細]

丁國芳主任醫(yī)師 北京協(xié)和醫(yī)院2019-05-03 22:46:27

專家回答："造成兒童出現(xiàn)先天愚鈍，通常是由于染色體病變所導致的。建議家長發(fā)現(xiàn)孩子有先天愚鈍的情況時，一定要及時到正規(guī)的三甲醫(yī)院進行檢查，在醫(yī)生的指導下選擇治療方式，保證身...   [詳細]

楊圣海副主任醫(yī)師 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院2019-05-20 10:02:57

專家回答："先天愚型又稱唐氏綜合征即21-三體綜合征，是由于多了一條21號染色體導致的遺傳型疾病。21-三體綜合征的主要癥狀是眼距寬、鼻根低、頭發(fā)稀少、常伸舌口外、流涎、...   [詳細]

楊圣海副主任醫(yī)師 首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院2019-05-20 07:06:40

專家回答：先天愚型主要是根據(jù)孩子特殊的面容：眼裂小、雙眼角上斜、耳位低、通貫手。0-4個月時，發(fā)現(xiàn)舌常伸出口外。一些孩子會合并先天性心臟病，心臟可聞及雜音。主要確診是通過...   [詳細]

林紅主任醫(yī)師 遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團本鋼總醫(yī)院2019-05-15 12:39:35

專家回答：先天愚型即21三體綜合征又稱唐氏綜合征，是一種常染色體畸變導致的疾病。小兒的面部特征十分特殊，中外患兒長得幾乎都是一個樣：眼裂小，眼外側(cè)明顯上斜且有內(nèi)眥贅皮，寬...   [詳細]

岳億玲主任醫(yī)師 淮北市人民醫(yī)院2018-10-26 17:31:45

專家回答：染色體分為常染色體和性染色體，染色體疾病分為顯性遺傳性疾病和隱性遺傳性疾病。一個人的基因是成對的，如果為顯性遺傳性疾病這，一條基因帶病就可以發(fā)病，如果是隱性遺傳...   [詳細]

王彥焱副主任醫(yī)師 新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2018-10-14 12:48:14